聚丙烯酰胺的水解度不同在各种工艺的应用

在碱性水中聚丙烯酰胺显着迪特的当地是阴离子羧基的邻基效应造成水解反应闪现自阻滞效应,与聚丙烯酰胺酸性水解的邻基正催化效用相反,即随水解度的添加水解功率显着减慢。这是由于主链上引人的阴离子羧酸根基团一COO-对亲核基团OH-的静电摈斥减低了酰氨基四周围部分微背景中OH-的管用液体浓度这种邻基效应使聚丙烯酰胺碱性水解,在水解度小于30百分之百时水解功率很快;在水解度到达40百分之百以上时功率表面化减慢;在较强的条件下,高液体浓度的碱和较高温度下水解度也只能到达70百分之百;当残存酰氨基余下30百分之百时,水解功率十分不敏捷,几乎不再实施。由于这个在碱性条件下水解聚丙烯酰胺,其水解度一般只能到达70百分之百。 在酸性水质里能够强化聚丙烯酰胺的水解,可是酸性条件下的聚丙烯酰胺水解速率比碱性水解慢的多,所以需要在较高的温度下进行水解,在酸性的条件下,水和质子化的酰氨羰基发生亲核加成,之后消去氨,丙烯酰胺结构单元水解为丙烯酸结构单元。 在酸性条件下聚丙烯酰胺的水解,水解的速率会跟着温度的升高以及PH值的降低而加速,当跟着随街进行的时分,其水溶液粘度及PH值会发生改变,在反应液PH值小于8且无缓冲剂的时分,水解产生的氨会是溶液的PH值进一步升高,粘度也跟着添加,可是光散射线的数据研究标明出,在水解的时分PAM链长基本会坚持不变,所以粘度的改变起因于水解引起的PAM链构想改变。 PAM的酸性水解表现出显着的临基催化效应,即水解后生成的羧基对临位酰氨基的水解产生加速作用,这导致酸性水解的速率随水解度的添加而加速,丙烯酰胺-丙烯酸的共聚物或水解聚丙烯酰胺水解速率显着快于丙烯酰胺均聚物。

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